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クラリベイト社から、「鎌状赤血球症」に関する市場動向レポートが発行となりました。同レポートでは、「鎌状赤血球症」の最新の主要国での市場動向と2032年までの将来予測を提供します。
世界で最も高い評価の疾患分析レポートであるクラリベイトの「DL&F」シリーズ、無料でサンプルページをお送りいたします。
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クラリベイトのレポートが世界で活用される３つの理由
圧倒的な情報量と質のデータと分析能力
疾患別の市場動向には大量の2次情報と適切な1次調査が必要。クラリベイトのレポートは、世界で信頼されている「コルテリス」独自の1次調査でレポートの質と量を徹底的に担保
製薬会社が必要な情報を網羅
疾患動向分析で必要な情報、開発品、疫学、将来予測、製品、アンメットニーズ、治療動向などを網羅しています。レポート活用で効率よく必要な情報を収集が可能
90以上の疾患で市場動向レポートを発行
DL&Fシリーズでは「90の疾患」で網羅的にレポートを発行されています。世界の製薬業界で最も評価が高く、活用されている疾患動向レポートです。
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レポート基本情報
| レポートタイトル（日本語） | 疾患動向レポート「鎌状赤血球症」｜DL&Fシリーズ |
| 原題 | Sickle Cell Disease – Landscape & Forecast – Disease Landscape & Forecast |
| 発行会社 | クラリベイト |
| 発行日 | Dec-23 |
| ページ情報 | 英語 |
| 納期 | 発注後2−5日 |
| 販売代理店 | SDMJコンサルティング合同会社 |
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レポート概要
鎌状赤血球症（SCD）は、赤血球中のヘモグロビン（Hb）が重合して鎌状の形に変形することを特徴とする稀な遺伝性血液疾患です。
この鎌状化は、急性胸部症候群、貧血、痛みを伴う血管閉塞性クリーゼ（VOC）などの合併症を引き起こします。
新規治療薬の発売にもかかわらず、ヒドロキシ尿素は、予防的ペニシリン、鎮痛剤、輸血と併用したSCDの第一選択治療薬として主流である。
FDAによるEmmaus Life Sciences社のEndari（L-グルタミン）、Pfizer社（旧Global Blood Therapeutics社[GBT社]）のOxbryta（voxelotor）、Novartis社のAdakveo（crizanlizumab）の承認は、患者にさらなる治療の選択肢を与えるものである。
Bluebird Bio社のlovo-celやCRISPR / Vertex社のexa-celのような遺伝子治療は重症のSCDを治癒させる可能性があるが、同種造血幹細胞移植が唯一の治療法である。
最も重症のHbSSおよびHbSβ0患者のVOCを減少または消失させ、生命予後を延長させる治療法が強く求められている。
このような商機を認識し、医薬品開発企業はVOCの痛みおよび／またはその根底にある遺伝子異常を標的とする薬剤の開発に注力している。
| 対象国 | 米国、EU5カ国、日本 |
| 一次調査 | 対象国でKOLへ定性てインタビュー |
| 疫学 | 有病率、診断率および薬物治療率 |
| 将来予測 | 主要治療薬の2032年までの10年間の売上高と患者シェア（ブランド/ジェネリック別） |
| 開発品 | フェーズ3以降および初期段階の開発品 |
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レポートでは、このような質問に答えます
- 米国と EU5 における SCD と診断された有病者数はどのくらいか？
- 予測期間中の人口はどのように変化しますか？
- 現在の治療状況と今後10年間でどのように変化するか？最近承認された治療薬（voxelotor、crizanlizumab、lovo-cel、exa-cel）や後期治療薬（Novo Nordisk社（旧Forma Therapeutics社）のetavopivat、Pfizer社（旧GBT社）のinclacumab、Agios社のPyrukynd [mitapivat]、Pfizer社のPF-07940367）の発売はSCD治療にどのような影響を与えるでしょうか？
- HbSSおよびHbSβ0患者グループにおいて、新たな治療法はどのような売上／取り込みを確保できるでしょうか？
- 新しい治療法はどのように診療に取り入れられるのか？
本レポートは、疾患に関するニュースやイベントが発生の都度、タイムリーに更新、分析情報を提供します。例えば、学術データベース「コルテリス」からのパイプライン情報は、毎日更新され、詳細な分析やプレゼンテーションに簡単にダウンロードできます。
クラリベイト発行のDL&Fシリーズとは？
クラリベイトのDL&Fシリーズ（Disease Landscape and Forecast) は、オンコロジー、自己免疫性疾患、CNS、循環器系疾患、希少疾患など、90以上の疾患を対象に定期的に発行され、全世界の製薬会社が活用しています。
疾患ごとに現状と予測、治療法の詳細な市場展望、10年間の予測（日米欧主要7カ国におけるクラス、ブランド/ジェネリック、患者数）、疾患の管理、未アンメットニーズとその機会など、製薬会社が新薬の開発や市場戦略の策定に必要な情報を提供します。
世界の製薬会社はこのレポートを利用して、製品が市場でどのように位置づけられているかを理解し、どのような製品が新たに市場に出ることを把握、将来の患者数と売上予測に加え、コルテリスから得られる最新の規制、開発状況を理解することができます。
クラリベイトのDL&Fシリーズは、製薬会社にとって長期的な疾患市場戦略を最適化するための包括的な市場インテリジェンスと洞察を提供します。
クラリベイトのDL&Fシリーズの詳細と疾患リストはこちら
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